单项选择题

每种药品批准生产上市并不意味着对其评价的结束的原因是

A．药品上市后临床应用的不合理性
B．由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性
C．由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性
D．一些发生率高于1%的不良反应得以发现
E．一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反在上市前已发现
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
药品不良反应报表的主要内容不包括
A．病人的一般情况
B．体内药物浓度
C．引起不良反应的药品及并用药品
D．关联性评价
E．不良反应的处理和结果
单项选择题
我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟不超过
A．1个月
B．2个星期
C．7个工作日
D．10个工作日
E．15个工作日
相关试题