单项选择题

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )。

A．3年内不得从事药品生产、经营活动
B．5年内不得从事药品生产、经营活动
C．7年内不得从事药品生产、经营活动
D．8年内不得从事药品生产、经营活动
E．10年内不得从事药品生产、经营活动
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
《药品经营许可证》有效期( )。
A．3年，有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》
B．1年，有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》
C．5年，有效期届满前3个月内，向原发证机关申请换发《药鼎经营许可证》
D．5年，有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》
E．3年，有效期届满前3个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》
单项选择题
《药品经营许可证管理办法》适用于( )。
A．《药品经营许可证》发证
B．《药品生产许可证》换证
C．《药品经营许可证》变更
D．药品监督管理变更
E．《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理
相关试题