多项选择题

药物与受体形成可逆复合物的键合方式有( )。

A．疏水键
B．氢键
C．离子偶极键
D．范德华引力
E．共价键
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多项选择题
生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为( )。
A．高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物
B．低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物
C．高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物
D．低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物
E．高水溶解性、低渗透性的亲脂性分子药物
单项选择题
羟基、氨基、羟氨基参与的第Ⅱ相代谢是( )。
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
药物分子中引入卤素( )。
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
药物分子中引入酰胺基( )。
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
药物分子中引入羟基( )。
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
引入硫原子、烃基或将羟基换成烷氧基，药物的( )。
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
可改变分子的解离程度、分配系数，增加位阻的是( )。
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
当分子中引入极性较大的羟基时，药物的( )。
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
强吸电子基团，影响电荷分布和脂溶性的是( )。
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于( )。
A．
B．
C．
D．
E．
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