单项选择题

GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送

A．省级药品监督管理部门审查
B．省级药品监督管理部门药品认证中心审查
C．国务院药品监督管理部门审查
D．国务院药品监督管理部门药品认证中心审查
E．设区的市级药品监督管理部门审查
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单项选择题
依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
A．生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的
B．生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的
C．生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的
D．生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
E．生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的
单项选择题
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．各期临床试验
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