《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得

A．医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案
B．县以上卫生行政部门批准、登记备案
C．县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案
D．县以上监察管理部门批准、登记备案
E．医疗机构主要负责人批准、登记备案