《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括

A．是一整套系统的、科学的管理规范
B．是药品生产和管理的基本准则
C．适用于药品制剂的全过程
D．是新建、改建和扩建医药企业的依据
E．目的是使产品符合所期望的质量要求和标准

A．逐步建立临床药师制
B．临床药师参与临床药物治疗方案设计
C．严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究
D．医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告
E．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配