批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是

A．采用欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产、销售假药的
C．生产、销售劣药的
D．药品生产经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

A．门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品
B．为维护患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换
C．发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项，对处方所列药品，不得擅自更改或者代用
D．对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
E．医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误