单项选择题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》
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试题
单项选择题
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以
A.采取暂停生产、销售或使用的措施
B.采取查封扣押的行政强制措施
C.先检验再处理
D.采取撤销批准文号的行政处罚措施
E.采取罚款、吊销证照的行政处罚措施
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单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A.数量、质量和中毒事故
B.质量、销量和信誉程度
C.质量、疗效和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和竞争能力
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