单项选择题

对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以

A．药品不良反应
B．报告制度
C．越级报告
D．监测管理制度
E．监测统计资料
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在
A．10个工作日内
B．15个工作日内
C．罕见的药品不良反应
D．药品不良反应
E．72小时
单项选择题
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是
A．药品不良反应
B．报告制度
C．越级报告
D．监测管理制度
E．监测统计资料
相关试题