单项选择题

对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()

A.药品不良反应 
B.报告制度 
C.越级报告 
D.监测管理制度 
E.监测统计资料

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
须随时向所在地卫生局、药品监督管理局、药品Ar咀监测专业机构报告,并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品ADR监测专业机构报告()

A.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例 
B.上市5年以上的药品 
C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品 
D.对严重、罕见或新的不良反应 
E.军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应

单项选择题
主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应()

A.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例 
B.上市5年以上的药品 
C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品 
D.对严重、罕见或新的不良反应 
E.军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应

相关试题
  • 不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个...
  • 其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良...
  • 上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()
  • 需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集...
  • 怀疑而未确定的不良反应是