单项选择题

药品不良反应英文缩写（）

A．TDM
B．ADR
C．GMP
D．OTC
E．GSP

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单项选择题
列入国家药品标准的药品名称为药品的
A．通用名称
B．商品名称
C．标准名称
D．常用名称
E．注册名称
单项选择题
不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是
A．戒毒药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．毒性药品
E．放射性药品
单项选择题
麻醉药品和精神药品，是指
A．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
B．列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质
C．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D．列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质
E．列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质
单项选择题
现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为
A．1994年版
B．2005年版
C．1996年版
D．1995年版
E．2000年版
单项选择题
《进口药品注册证》有效期为
A．3年
B．4年
C．5年
D．6年
E．10年
单项选择题
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是
A．注意事项
B．生产批号
C．有效期
D．不良反应
E．制备过程
单项选择题
西药或中成药处方，每张处方不得超过
A．4种药品
B．5种药品
C．6种药品
D．7种药品
E．10种药品
单项选择题
特殊管理的药品是指
A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C．生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E．放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
单项选择题
下列属于第一类精神药品的是
A．吗啡
B．司可巴比妥
C．可卡因
D．地西泮
E．艾司唑仑
单项选择题
药物临床试验必须符合
A．GMP
B．CSP
C．GLP
D．GCP
E．GAP
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