单项选择题
鸟氨酸转氨酶缺乏是一种罕见体染色体隐性遗传病,该酶的基因已克隆,结构也测定过,受累个体的突变也深入研究过,当实验表明以所有鸟氨酸转氨酶外显子做探针的Sourhern印迹法的结果都正常但酶却无活性,下述哪项符合这种实验结果
A.全基因的重复
B.编码区2千碱基对插入
C.全基因的缺失
D.编码区2千碱基对缺失
E.错义突变
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试题
单项选择题
再生障碍性贫血的诊断依据是
A.全血细胞减少
B.中性粒细胞碱性磷酸酶活性增高
C.网织红细胞降低
D.无肝、脾肿大
E.以上都不是
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单项选择题
基因治疗的主要障碍涉及同源基因置换十分困难,下面哪项是针对这一难题
A.含有互补DNA序列以易化特异性位点重组作用的重组载体
B.以具功能性人基因置换非必需的病毒基因重组载体
C.表达反义核苷酸针对与靶mRNA杂交的重组载体
D.以重组载体转染病人细胞,再把转染细胞回输病人
E.含有表达靶向溶酶体蛋白质的DNA序列重组
载体
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