《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括

A．调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌，查药品、查用药合理性，做到“四查十对”
B．在完成处方调剂后，应当在处方上签名
C．对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂
D．经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方
E．发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品

A．是一整套系统的、科学的管理规范
B．是药品生产和管理的基本准则
C．适用于药品制剂的全过程
D．是新建、改建和扩建医药企业的依据
E．目的是使产品符合所期望的质量要求和标准