精神药品的经营单位和医疗单位应当

A．国家对药品生产企业监督检查的一种手段
B．保证药品质量的一种科学的先进的管理方法
C．规范企业科研行为的一种手段
D．提高企业整体素质和企业市场竞争能力
E．药品监督管理工作的重要内容

A．洁净室（区）内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
B．洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压
C．不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
D．中药材的前处理必须与其制剂生产严格分开
E．强毒微生物及芽苞菌制品的生产厂房与相邻厂房应呈相对负压，并有独立的空气净化系统