单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
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试题
单项选择题
合理用药包括的要素是:
A.安全性、有效性、经济性和适当性
B.有效性、科学性、经济性和适当性
C.科学性、有效性、方便性和经济性
D.安全性、科学性、有效性和适当性
E.安全性、方便性、经济性和适当性
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单项选择题
负责国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是:
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药品审评中心
C.国家药品评价中心
D.中国药学会
E.国家药典委员会
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以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是
一般处方保存期限是:
医院药学的形成与发展可分为:
药品质量是指:
不属于国家实行特殊管理的药品是: