单项选择题
A.用于血源筛查的体外诊断试剂 B.血液制品 C.疫苗类制品 D.计生药品 E.首次在中国销售的药品
A.3年 B.5年 C.6年 D.7年 E.10年
A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门 B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权 C.在监测期内，不批准其他企业进口 D.在监测期内，不批准其他企业生产 E.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
A.1年内 B.3年内 C.5年内 D.10年内 E.15年内
A.药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 C.非药品广告不得有涉及药品的宣传 D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍 E.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
A.药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格 B.药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品 C.医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格 D.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单 E.药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品
A.按照假药予以处罚 B.按照劣药予以处罚 C.撤销进口药品注册证 D.进行临床药学监测 E.已生产的药品可在市场上继续销售
A.《药品经营许可证》 B.《进口药品通关单》 C.《医药产品注册证》 D.《进口药品注册证》 E.口岸药品检验所检验报告书
A.国家实行中药品种保护制度 B.新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售 C.销售中药材，必须标明产地 D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药 E.没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
A.必须批准而未经批准生产、进口的 B.必须检验而未经检验即销售的 C.超过有效期的药品 D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品