单项选择题
A．从浓度低的一侧自动向浓度高的一侧扩散 B．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散 C．逆浓度梯度转运，耗能且需载体 D．受脂溶性、极性和分子大小等因素影响 E．是膜内载体促进代谢物扩散且不耗能
A．静脉注射给药 B．口服给药 C．舌下给药 D．肌肉注射给药 E．呼吸道给药
A．是血浆药物浓度下降一半的时间 B．能反映体内药量的消除速度 C．依据其可调节给药间隔时间 D．其长短与原血浆浓度有关 E．一次给药后经4～5个半衰期就基本消除
A．无药理活性 B．无不良反应 C．可排除假阳性疗效 D．可排除假阳性不良反应 E．可改善主观或客观指标
A．解离多，再吸收少，排泄快 B．解离多，再吸收少，排泄慢 C．解离少，再吸收多，排泄慢 D．解离多，再吸收多，排泄慢 E．解离少，再吸收少，排泄快
A．与剂量无关的不良反应 B．在治疗量下出现的不良反应 C．剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应 D．由于遗传因素所致代谢异常 E．属于变态反应
A．1～2天 B．2～3天 C．0.5天 D．3～4天 E．6～8天
A．部分激动药 B．激动药 C．非竞争性拮抗药 D．竞争性拮抗药 E．阻断药
A.药物经胃肠道进入门脉的分量 B.药物能吸收进入体循环的分量 C.药物吸收后达到作用点的分量 D.药物吸收后进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
A．药物效应降低一半所需时间 B．药物被代谢一半所需时间 C．药物被排泄一半所需时间 D．药物毒性减少一半所需时间 E．药物血浆浓度下降一半所需时间
A．对酶有抑制活性 B．对受体有亲和力，无内在活性 C．对受体无亲和力，无内在活性 D．对受体有亲和力，有内在活性 E．抑制神经递质释放