单项选择题
A．1～2天 B．2～3天 C．0.5天 D．3～4天 E．6～8天
A．部分激动药 B．激动药 C．非竞争性拮抗药 D．竞争性拮抗药 E．阻断药
A.药物经胃肠道进入门脉的分量 B.药物能吸收进入体循环的分量 C.药物吸收后达到作用点的分量 D.药物吸收后进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
A．药物效应降低一半所需时间 B．药物被代谢一半所需时间 C．药物被排泄一半所需时间 D．药物毒性减少一半所需时间 E．药物血浆浓度下降一半所需时间
A．对酶有抑制活性 B．对受体有亲和力，无内在活性 C．对受体无亲和力，无内在活性 D．对受体有亲和力，有内在活性 E．抑制神经递质释放
A．1～2天 B．5天 C．0.5天 D．3～4天 E．6～8天
A．结合后可通过生物膜转运 B．结合后暂时失去药理活性 C．是一种疏松可逆的结合 D．结合率受血浆蛋白含量影响 E．结合后不能通过生物膜
A．是药物浓度下降一半的时间 B．反映的是体内药量的消除速度 C．调节给药间隔时间的依据 D．其长短与药物剂量有关 E．一次给药后经1个半衰期就基本消除
A．最大效能反映药物内在活性 B．效价强度是引起等效反应的相对剂量 C．效价强度与最大效能含义完全相同 D．效价强度与最大效能含义完全不同 E．效价强度反映药物与受体的亲和力
A．协同合作 B．拮抗作用 C．配伍禁忌 D．多种目的 E．以上都是
A．固定不变，药物之间有差异 B．不固定，随药物剂量而变 C．不固定，随给药途径而变 D．不固定，药物之间无差别 E．固定不变，药物之间无差异