单项选择题

我国药品管理法对药品广告审批权限属于()

A.国家卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生厅
D.省级药品监督管理局

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热门 试题

单项选择题
《药品管理法》禁止生产、销售的按劣药论处的药品是指()

A.变质的
B.被污染的
C.不注明或者更改生产批号的
D.所标明的适应证超出规定范围的

单项选择题
制定现行版药典增补本是()

A.国家药品监督管理局的主要任务
B.省级药品监督管理局的主要任务
C.国家药典委员会的主要任务
D.国家药监局药品评价中心的主要任务

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