必须GMP组织生产是：（）

A.【药品名称】【规格】【生产批号】
B.【药品名称】【适应症】【批准文号】
C.【药品名称】【成分】【用法用量】
D.【药品名称】【生产日期】【生产批号】

A.提高原料利用率，减少对环境有害的副产物
B.试剂和溶剂要回收再利用
C.用户至上，以患者为中心
D.科学合理处理好“三废”

A.不允许产生印刷油墨及封合层的异味
B.光敏感的药物制剂，其包装材料的色泽以光亮鲜艳为宜
C.瓶装的液体药品应采取防压、防震措施
D.粉剂的包装基材按粉剂的遮光性和吸潮性的档次程度分类

A.企业效益
B.社会效益
C.经济效益
D.个人效益

A.GNP
B.GAP
C.GPM
D.GMP

A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药
B.戒毒药品、放射性药品、麻醉药品、精神药品
C.戒毒药品、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品
D.外用药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

A.印有“OTC”
B.印有“GMP认证”
C.印有“中药保护品种”
D.印有“进口原料分装”

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
D.以上均是

A.掺假、掺杂
B.以假充真
C.以次充好
D.掺假、掺杂，不得以假充真、以次充好，不得以不合格产品冒充合格产品

A.为人民防病治病的义务
B.对病人解释说明的义务
C.为病人保守秘密的义务
D.宣传普及医药科学知识的义务
E.发展药学科学的义务