单项选择题

GSP在我国称为()

A.药品生产质量管理规范
B.中药材生产质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药物临床研究质量管理规范

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
药品批发企业在2016年销售某一药品时填写销售记录,该药有效期至2018年1月,该销售记录至少要保存至()年。

A.2018
B.2019
C.2020
D.2021
E.2022

多项选择题
药品批发企业将药品销售给药品零售企业时,应索要()

A.《药品生产许可证》复印件
B.《药品经营许可证》复印件
C.《营业执照》复印件
D.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
E.《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
F.采购人员及提货人身份证复印件、签字样式、法人代表授权书原件

相关试题
  • 直接从医药生产厂家进货的经销商属于()。
  • 不属于影响采购时间的因素是()。
  • 艾司唑仑的不良反应是()。
  • 使用螺内酯时应注意()。
  • 长期使用会使血糖升高的药物是()