单项选择题
A．脂溶性 B．水溶性 C．分子量大小 D．解离度 E．化学结构
A．药物间的吸附与络合 B．消化液的分泌 C．消化道pH值改变 D．胃排空改变 E．同服药酶诱导剂
A．肝药酶专一性低 B．肝药酶活性有限 C．药物代谢消除的最主要方式 D．有些药可减弱肝药酶的活性 E．有些药可增强肝药酶的活性
A．吗啡 B．普奈洛尔 C．氢氯噻嗪 D．利多卡因 E．硝酸甘油
A．理化反应 B．影响核酸代谢 C．干扰主动转运 D．抑制酶活性 E．膜稳定作用
A．戊巴比妥的排泄加快 B．苯巴比妥的排泄加快 C．两药排泄均加快 D．苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥 E．戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
A．年龄和性别 B．遗传因素 C．给药时间 D．病理状态 E．以上都是
A．左旋体 B．右旋体 C．消旋体 D．大分子化合物 E．以上都可能
A．协同作用 B．拮抗作用 C．配伍禁忌 D．个体差异 E．多种目的
A．值越大则安全范围越广 B．值越小越不安全 C．可用LD50／ED50表示 D．用LD5／ED95表示也可，但不如用LD50／ED50合理 E．可用动物试验获得
A．LD50与ED50之间的距离 B．TD50与ED50之间的距离 C．治疗量与中毒量之间的距离 D．TD5与ED95之间的距离 E．极量与中毒量之间的距离