多项选择题

在中华人民共和国境内从事（），适用《药品管理法》。

A.药品研制
B.药品生产
C.药品经营
D.药品监督管理

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多项选择题
《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的，为确定药物（）在人体开展的药物研究。

A.安全性
B.创新性
C.有效性
D.可及性
多项选择题
从事药品研制活动应当遵守（）。

A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
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