片剂生产中制粒的目的是（）

A.8％～15％
B.5％以下
C.5％～10％
D.20％～40％
E.50％以上

A.适用于不能口服药物的病人
B.疗效确切可靠
C.包括灭菌或无菌溶液、乳浊液、混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型
D.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
E.起效迅速

A.取20片，精密称定片重并求得平均值
B.片重<0.3g的片剂，重量差异限度为7.5％
C.片重≥0.3g的片剂，重量差异限度为5％
D.超出差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度l倍

A.室内空气不出现停滞
B.可控制洁净室的温度与湿度
C.进入洁净室的空气经滤过处理
D.洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走
E.空调净化就是层流净化

A.烃类物质
B.角质保湿与软化剂
C.樟脑
D.丙二醇
E.表面活性剂

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D.片剂的硬度不等于脆碎度
E.咀嚼片不进行崩解度检查

A.为纯水经蒸馏所得的水
B.为pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.为无色的澄明液体，无臭无味
E.应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用

A.能通过一般滤器
B.具有水溶性
C.可被药用炭吸附
D.115℃、35分钟热压杀菌能破坏热原
E.不具有挥发性

A.阳离子表面活性剂
B.阴离子表面活性剂
C.高分子表面活性剂
D.两性表面活性剂
E.非离子表面活性剂

A.蒸馏水
B.PEG
C.乙醇
D.丙二醇
E.植物油