单项选择题
A.无药理活性 B.无不良反应 C.可排除假阳性疗效 D.可排除假阳性不良反应 E.可改善主观或客观指标
A.解离多,再吸收少,排泄快 B.解离多,再吸收少,排泄慢 C.解离少,再吸收多,排泄慢 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.解离少,再吸收少,排泄快
A.与剂量无关的不良反应 B.在治疗量下出现的不良反应 C.剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应 D.由于遗传因素所致代谢异常 E.属于变态反应
A.1~2天 B.2~3天 C.0.5天 D.3~4天 E.6~8天
A.部分激动药 B.激动药 C.非竞争性拮抗药 D.竞争性拮抗药 E.阻断药
A.药物经胃肠道进入门脉的分量 B.药物能吸收进入体循环的分量 C.药物吸收后达到作用点的分量 D.药物吸收后进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
A.药物效应降低一半所需时间 B.药物被代谢一半所需时间 C.药物被排泄一半所需时间 D.药物毒性减少一半所需时间 E.药物血浆浓度下降一半所需时间
A.对酶有抑制活性 B.对受体有亲和力,无内在活性 C.对受体无亲和力,无内在活性 D.对受体有亲和力,有内在活性 E.抑制神经递质释放
A.1~2天 B.5天 C.0.5天 D.3~4天 E.6~8天
A.结合后可通过生物膜转运 B.结合后暂时失去药理活性 C.是一种疏松可逆的结合 D.结合率受血浆蛋白含量影响 E.结合后不能通过生物膜
A.是药物浓度下降一半的时间 B.反映的是体内药量的消除速度 C.调节给药间隔时间的依据 D.其长短与药物剂量有关 E.一次给药后经1个半衰期就基本消除