单项选择题
A.试验温度为40±2℃ B.进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C.试验时间为1、2、3、6个月 D.试验相对湿度为75％土5％ E.A、B、C、D均是
A.抛射剂 B.药物 C.耐压容器 D.阀门系统 E.分散剂
A.对实验操作人员进行规范培训管理 B.加强药物检测管理 C.保证产品生产设备符合规范要求 D.对药物制剂流程进行规范化管理 E.防止对医药品的污染和低质量医药品的产生
A.内外加法>外加法>内加法 B.外加法>内加法>内外加法 C.外加法>内外加法>内加法 D.内加法>外加法>内外加法 E.内加法>内外加法>外加法
A.液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂 B.可供内服或外用 C.药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性 D.药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂 E.液体制剂品种多，临床应用广泛
A.流通蒸汽灭菌法 B.化学杀菌剂灭菌法 C.干热灭菌法 D.热压灭菌法 E.紫外线灭菌法
A.表面活性剂分子一般由极性烃链和一个以上的非极性基团组成 B.极性基团只可能是离子基团 C.烃链长度在6个碳原子以上 D.极性基团可以是碳酸及其盐 E.脂肪酸类表活性剂（R-C0O-）中，R-为亲油基团
A.必须用中文显著标示 B.属于企业的无形资产，不需要审批 C.必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用 D.必须经工商行政管理部门批准后方可使用 E.与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于1：2
A.未曾在中国境内上市销售的药品 B.已上市药品改变剂型、改变给药途径的 C.未曾在中国境内生产过的药品 D.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的 E.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的
A.用药适宜性 B.用药安全性 C.用药有效性 D.用药稳定性 E.用药经济性
A.开具处方的相应机构和人员 B.审核处方的相应机构和人员 C.调剂处方的相应机构和人员 D.保管处方的相应机构和人员 E.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员