单项选择题
A．结合后可通过生物膜转运 B．结合后暂时失去药理活性 C．是一种疏松可逆的结合 D．结合率受血浆蛋白含量影响 E．结合后不能通过生物膜
A．是药物浓度下降一半的时间 B．反映的是体内药量的消除速度 C．调节给药间隔时间的依据 D．其长短与药物剂量有关 E．一次给药后经1个半衰期就基本消除
A．最大效能反映药物内在活性 B．效价强度是引起等效反应的相对剂量 C．效价强度与最大效能含义完全相同 D．效价强度与最大效能含义完全不同 E．效价强度反映药物与受体的亲和力
A．协同合作 B．拮抗作用 C．配伍禁忌 D．多种目的 E．以上都是
A．固定不变，药物之间有差异 B．不固定，随药物剂量而变 C．不固定，随给药途径而变 D．不固定，药物之间无差别 E．固定不变，药物之间无差异
A．药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可给患者带来不适或痛苦 B．药物剂量过大而产生的作用 C．因病人有遗传缺陷而产生的作用 D．停药后出现的作用 E．不可预料的作用
A．血药浓度偏低 B．对许多药物反应敏感 C．药物血浆tl/2不同程度延长 D．药物清除率下降 E．血浆蛋白结合率偏低
A．介于最小有效量与极量之间 B．大于极量 C．等于极量 D．大于最小有效量 E．等于最小有效量
A．食物 B．空腹服药 C．饭后服药 D．促胃排空药 E．胃易破坏药
A．肾小管再吸收 B．肾小管分泌 C．肾小球滤过 D．通过血脑屏障 E．通过胃粘膜
A．一种过敏反应 B．因用量过大所致 C．在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用 D．指毒剧药所产生的毒性 E．由于病人高度敏感所致