单项选择题

B1型题 药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展()

A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()
A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
单项选择题
通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是()

A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C.卫生和计划生育委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

相关试题
  • 进口药品获准进口之日满5年的,应当()
  • 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当()
  • 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危...
  • 使用该药品可能引起严重健康危害的,属于()
  • 新药监测期已满的国产药品应当()