多项选择题
A．与激动药不争夺同一受体 B．可使激动药量效曲线下移 C．不能抑制激动药量效曲线最大效应 D．与受体结合后能改变效应器的反应性 E．能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
A．年龄 B．性别 C．病理状态 D．精神因素 E．遗传因素
A．与剂量有关 B．不可预知 C．可随用药目的与治疗作用相互转换 D．可用配伍用药拮抗 E．以上都不是
A．延长某些药物的半衰期 B．避免肝肠循环 C．增强肝药酶活性 D．加快某些药物的代谢 E．加速自身代谢
A．青霉素C合用丙磺舒 B．阿司匹林合用碳酸氢钠 C．苯巴比妥合用氯化铵 D．苯巴比妥合用碳酸氢钠 E．苯巴比妥合用苯妥英钠
A．能特异识别药物或配体 B．能将激动药转化为产物 C．能抑制酶的活性 D．能延长药物作用时间 E．能与药物结合，并产生生物效应
A．主要在肝进行 B．第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合 C．代谢与排泄统称为消除 D．使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物 E．主要在肾进行
A．生理性拮抗 B．生理性协同 C．与神经递质转运无关 D．受体水平拮抗 E．受体水平协同
A．瞳孔散大 B．血管扩张 C．子宫松弛 D．支气管扩张 E．心输出量增加
A．某些药物半衰期延长 B．增强药酶活性或促进药酶合成 C．增强疗效 D．某些药物代谢加快 E．本身代谢加速
A．药理学研究中更常用浓度-效应关系 B．药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应 C．LD50／LD50或LD50／EC50所表示安全指标十分可靠 D．动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数 E．ED95～LD50间范围称为安全范围