单项选择题
A.有些可见配伍变化是呈缓慢出现的 B.大多可见配伍变化是可预知和避免的 C.可见配伍变化是指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等 D.可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色等 E.配伍变化可分为可见配伍变化和不可见配伍变化
A.药物可见的配伍变化即使仔细观察，也是不可以避免的 B.药物有些可见的配伍变化不是立即反应，而是在使用过程中逐渐出现的，应引起足够重视 C.药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性 D.药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化 E.肉眼不能直接观察到直径为100μm以下的微粒
A.是指一种药物因受联合应用其他药物、食物或饮料的影响，其原来效应发生变化 B.药物相互作用可影响效应强度的变化 C.药物相互作用可发生作用性质的变化 D.药物的相互作用可影响药物应用的有效性和安全性 E.药物发生的相互作用就是两药共同作用而影响药效
A.增强药物疗效 B.降低药物毒性 C.影响患者依从性 D.减弱药物副作用 E.指导临床合理用药
A.抗组胺药赛庚啶在上午7AM口服较7PM服药的效应发生较慢、较弱 B.心脏病患者对洋地黄的敏感性以早晨4AM最高，此时给药可减少剂量但同样可达到应有的作用 C.肾上腺素类药物防止哮喘发作最好在午夜以后给药可得到较好的治疗效果 D.吲哚美辛晚上7：00PM服药，血药浓度高，达峰时间短 E.抗贫血药铁剂于7：00PM服药可获得较好效果
A.药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈周期性波动 B.激素、抗生素、抗肿瘤药物等对于机体的毒性作用大小都呈昼夜节律变化，称之为时间效应 C.普萘洛尔在黑夜注射其毒性比白天强 D.药物毒性节律的发现，对临床用药具有重要意义 E.环磷酰胺和氮芥的平均致畸作用在春、夏季最高，冬季最低
A.人的肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收等功能具有昼夜节律性 B.在相应的静止期肾功能较高 C.苯丙胺的人体肾排泄率在清晨最大 D.亲水性药物的肾排泄活动期较快 E.酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快
A.动物研究表明，肝、肾、脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性 B.健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8PM肝血流量最高 C.咪达唑仑人体血浆清除率在早晨最高 D.肝脏中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜节差异 E.乙醇的代谢速度存在明显的时间差异
A.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化 B.在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高 C.清晨游离安定和卡马西平含量最高 D.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨 E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
A.节律性是生命的基本特征之一，广泛存在于机体的结构和功能中 B.对于人体来说，仅病理过程及机体对致病原或药物的反应有节律性 C.研究表明，由于用药时间不同，给予相同剂量的药物后，其作用强弱有很大差异 D.临床用药时不仅要考虑到剂量大小，还要考虑到时间因素，即选择最佳给药时间 E.药物择时给药法可以把药物的疗效和毒副作用分开，使疗效最好而毒副作用最低
A.药物利用度研究是对全社会的药物市场、供给、处方及其使用的研究 B.其研究重点是药物利用所引起的医药的、社会的和经济的后果以及各种药物和非药物因素对药物利用的影响 C.具体讲药物利用研究就是对药物处方、调剂及摄入的研究 D.药物利用度研究只涉及药剂学、药理学和药事管理 E.药物利用度研究分为定量研究和定性研究