A1型题 Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）

A.又称Bruton低丙种球蛋白症
B.只在男性患儿发病
C.患儿反复发生化脓性感染
D.患儿T细胞数目相对较低
E.患儿血清Ig水平很低，甚至测不出

A.选择性IgA缺陷病
B.联合免疫缺陷病
C.原发性吞噬细胞缺陷病
D.原发性免疫球蛋白／抗体缺陷病
E.继发性免疫缺陷病

A.暴发性传染性单核细胞增多症伴病毒相关的噬血细胞综合征
B.淋巴组织恶性肿瘤
C.再生障碍性贫血
D.严重结核感染
E.免疫球蛋白异常

A.IL-2基因
B.XLP（LYP）基因
C.BtK基因
D.IL-2受体基因
E.RAGI基因

A.G杆菌
B.呼吸道合胞病毒
C.EB病毒
D.巨细胞病毒
E.单纯疱疹病毒

A.恶性肿瘤
B.EB病毒感染诱发的免疫缺陷
C.T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷
D.淋巴瘤的前期疾病
E.以抗体缺陷为主的原发性免疫缺陷

A.造血干细胞移植
B.定期使用静脉注射免疫球蛋白
C.免疫调节治疗
D.有效抗生素控制感染
E.胎肝移植

A.外周血T、B淋巴细胞数量正常
B.外周血T细胞数量正常，功能缺陷
C.外周血T、B细胞数量、功能均异常
D.外周血T细胞数量减少，B细胞数量正常
E.外周血T细胞功能缺陷，B细胞功能正常

A.IL-2
B.IL-7
C.1L-9
D.IFN-y
E.IL-4

A.IgG类自然抗体
B.IgM类自然抗体
C.IgD类自然抗体
D.IgA类自然抗体
E.IgE类自然抗体