《新药审批办法》规定：研究单位与生产单位联合研制的新药，应向哪个省级药品监督管理部门申报（）。

A.应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查
B.应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间
C.药学专业技术人员应当按有关规定报告
D.其处方调剂权即被取消
E.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，更改或者配发代用药品

A.医务人员内心世界的自然流露
B.医务人员对自己行为的荣、辱、善、恶的感受和检点
C.医务人员对他人行为的评判日．医务人员对自己行为的荣、辱、美、丑的深刻感受和检点
D.医务人员对他人和社会所负的道德责任