单项选择题

我国专利权的保护期限自（）

A.申请日算起
B.审批日算起
C.注册日算起
D.发明日算起

<没有了 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
根据法律法规的规定，必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是（）

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.道地药材
单项选择题
根据我国药品法律法规的规定，《进口药品注册证》的有效期是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
单项选择题
我国药品管理法管理的对象是（）

A.制药企业
B.药品
C.药事组织
D.医疗机构
单项选择题
审批新药的检验属于（）

A.抽查性检验
B.国家检定
C.仲裁性检验
D.评价性检验
单项选择题
.药品监督管理部门及其药检所，单位和个人均不得参与（）

A.药品质量检查活动
B.药品生产经营活动
C.药品质量抽查活动
D.药品开发研究活动
单项选择题
负责美国全国食品、药品、化妆品监督管理的机构是（）

A.FDA
B.USP
C.HHS
D.SDA
单项选择题
可以接受药品委托生产的是（）

A.著名国有药品生产企业
B.大型国有药品生产企业
C.SDA特批的药品生产企业
D.通过GMP认证的药品生产企业
单项选择题
负责非处方药目录制定的技术业务组织工作的是（）

A.SFDA药品评价中心
B.国家药典委员会
C.国家中药品种保护审评委员会
D.SFDA药品审评中心
单项选择题
下列媒体中处方药可以做广告的是（）

A.CCTV
B.新浪网
C.都市快报
D.《中国医药报》
单项选择题
各级食品药品监督管理局之间的关系是（）

A.垂直领导的关系
B.业务指导的关系
C.国家和省级是业务指导关系，省级以下垂直领导
D.国家和省级是垂直领导关系，省级以下业务指导
相关试题