单项选择题

《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是()。

A.《医疗器械监督管理条例》
B.《药品管理法实施条例》
C.《药品经营许可证管理办法》
D.《药品管理法》

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后,应当依法向()办理企业登记的有关变更手续。

A.国税局
B.质监局
C.工商局
D.药监局

单项选择题
《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业()的醒目位置。

A.办公室
B.经营场所
C.物料间
D.库房

相关试题
  • 各级烟草专卖行政主管部门依法依规履行监管...
  • 各级烟草专卖行政主管部门依法依规履行监管...
  • 上市产品必须符合()及注册商标等相关规定...
  • 推动电子烟交易()的全流程管理,并将交易...
  • 按照国家外商投资相关政策规定,禁止外商投...