单项选择题

在进行非最终灭菌无菌药品生产时,培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行()次合格试验。

A.1
B.2
C.3
D.4

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。

A.饮用水
B.注射用水
C.自来水
D.蒸馏水

单项选择题
生产过程中为防止污染和交叉污染,尽可能采取的措施错误的是()。

A.为防止粉尘扩散、产尘量大的操作应集中在同一操作间内操作
B.采用密闭系统生产
C.应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险
D.生产和清洁过程中应当避免使用易碎.易脱屑.易发霉器具

相关试题
  • 关于中药新药和制剂的规定中,错误的是()。
  • 下列不是片剂质检项目的是()。
  • 芳香、挥发性散剂适用于哪类包装材料?()
  • 关于药品包装材料,说法正确的是()。
  • 关于药物设备,下列说法错误的是()。