单项选择题

新药监测期内的国产药品应报告( )

A、新的药品不良反应
B、严重的药品不良反应
C、发生的所有不良反应
D、视具体情况而定
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单项选择题
药品生产、经营、医疗机构对死亡病例应于发现之日起( )
A、每季度报告
B、15日内报告
C、立即报告
D、每年报告
单项选择题
世界卫生组织对药品不良反应监测标准是( )
A、每百万人口报告表数100—200份
B、每百万人口报告表数200—400份
C、每百万人口报告表数400—600份
D、每百万人口报告表数500份以上
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