单项选择题

药品委托生产必须经()批准

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》适用于中华人民共和国境内从事()

A.药品生产、经营、使用和管理的单位或者个人
B.药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C.药品研制、生产、经营、使用的单位或者个人
D.药品研制、生产、经营、教育和监督管理的单位或者个人

单项选择题
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是()

A.鼓励研发新药,满足人民用药需求
B.打击制售假劣药品的违法行为,保证人民用药安全,维护人民身体健康
C.防止药品经营不正当竞争,稳定药品价格,保障消费者用药的合法权益
D.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

相关试题
  • 对决策方案进行合法性审查,主要审查不包括...
  • 公众参与、专家论证和风险评估的组织工作由...
  • 没有法律法规依据,决策机关不得作出()的...
  • 决策机关在决策工作中应当依法保障公民、法...
  • 档案管理部门应按照()等有关规定,对行政...