单项选择题
A.PEG4000B.胆固醇C.PVPk15D.酒石酸E.右旋糖酐
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊 B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中 C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂 D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂 E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
A.单凝聚法 B.溶剂-非溶剂法 C.液中干燥法 D.喷雾干燥法 E.喷雾冻凝法
A.物理混合物 B.微球 C.脂质体 D.固体分散体 E.包合物
A.溶剂法 B.溶解度及溶出速率法 C.热分析法 D.红外光谱法 E.核磁共振法
A.45% B.75% C.59% D.63% E.80%
A.盐酸普鲁卡因 B.头孢唑林 C.乙酰水杨酸钠 D.吗啡 E.氯霉素
A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化 B.接受质子的物质叫广义上的碱 C.给出质子的物质叫广义上的碱 D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱 E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化
A.对光敏感的药物 B.毒剧药物或剂量小的药物 C.具有刺激性的药物 D.固态的药物 E.易氧化的药物
A.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数 B.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示 C.絮凝度愈大，絮凝效果愈好 D.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈小 E.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈好
A.5.27天 B.2.57天 C.52.7天 D.25.7天 E.7.25天