单项选择题

黏多糖病的分型依据是()

A.酶缺陷
B.临床表现
C.基因型
D.基因型+临床表现
E.酶缺陷+临床表现

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
若母亲为21/2易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是()

A.0
B.25%
C.50%
D.75%
E.100%

单项选择题
先天愚型染色体绝大部分是()

A.标准型21-三体
B.G/G易位型21-三体
C.D/G易位型
D.18-三体畸变
E.嵌合体型

相关试题
  • 根据以上信息,为明确诊断需要做的进一步检...
  • 经肝细胞酶检测发现葡萄糖-6-磷酸酶缺陷...
  • 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()
  • 患儿,男性,瘦高个,发音似女性,阴茎和睾...
  • 下列哪个病不属于单基因病()