单项选择题
A.医药代表是最常见的获得医药信息的途径 B.刊登在医药杂志上的文章、广告和其它文字资料也是重要的信息来源 C.学术会议是重要的信息来源 D.医药代表的推广活动并不重要，因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途
A.1995年 B.1999年 C.2002年 D.2006年
A.不能支付讲者费用，但可以报销费用 B.不能支付给医疗卫生专业人士演讲费用，但可以报销费用 C.以合同为基础，可以支付合理的费用作为其真正服务的报酬 D.可以支付差旅和住宿费用的报销
A.会员公司向医疗卫生专业人士的推广活动 B.直接针对一般公众的处方药推广（即DTC广告） C.价格或其他有关药品供应的商务条款 D.临床实验活动
A．直接针对一般公众的处方药推广（即DTC广告） B．会员公司向医疗卫生专业人士的推广活动 C．价格或其他有关药品供应的商务条款 D．临床实验活动
A.药品注册批准的时间 B.药物活性成份（应尽可能地使用经批准的名称） C.支持该产品的专家姓名 D.“处方信息概要”，包括已经批准的一项或多项适应症、用法用量，以及对禁忌症提示和 副作用的简要说明
A.“非贵重礼品”可解释为每人每个节日不超过200元人民币的礼品 B.礼品必须与医疗工作有关 C.元旦、春节、五一劳动节、国庆和中秋节可以送符合节日风俗的礼品 D.不能频繁给予礼品
A.所有在国际上销售的药品 B.用于治疗病人的药物成分 C.中药 D.含义与《药品管理法》第102条“药品”的定义相同
A.有关互动交流活动符合本准则6.5条关于招待活动的规定 B.对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付 C.给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿 D.对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等义务为条件
A.制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然 B.内容应适于其针对的受众阅读 C.其制作（内容、链接等）对其所针对的受众而言应适当、醒目 D.对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规
A.不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的 B.对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助 C.当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌 D.一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用