单项选择题

我国负责全国专利权审批的部门是（）

A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家工商管理总局
D.国家发改与改革委员会

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单项选择题
按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）

A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.所标明的适应症超出规定范围的
单项选择题
《专利法》规定，发明专利的期限为（）

A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
单项选择题
富有美感和特色的药品使用说明书，可以申请（）
A.方法发明专利
B.产品发明专利
C.实用新型专利
D.外观设计专利
单项选择题
新药在批准上市前，申请新药注册应当进行（）

A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
B.I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验
C.Ⅱ、Ⅲ期临床试验
D.Ⅲ、Ⅳ期临床试验
多项选择题
政府定价的药品，可以申请单独定价的是（）
A.列入国家基本药物目录的药品
B.列入国家基本医疗保险药品目录的药品
C.治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同品种的药品
D.有效性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品
E.安全性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品
多项选择题
药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有（）

A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
多项选择题
药学职业道德的原则包括（）
A.质量第一原则
B.不伤害原则
C.公正原则
D.尊重原则
E.维护用药者合法权益原则
多项选择题
收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（）

A.保管制度
B.验收制度
C.研制制度
D.领发制度
E.核对制度
多项选择题
药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）

A.进行监督检查
B.对药品质量抽查检验
C.采取查封、扣押的行政强制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政处罚决定
多项选择题
根据药品管理法的规定，必须执行的规范是（）

A.GMP
B.GSP
C.GAP
D.GLP
E.GCP
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