药品生产企业除按《药品不良反应报告和监测管理办法》第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品( )汇总报告一次;对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后()汇总报告一次。

A.下一年
B.下两年
C.下三年
D.下四年

A.对预防接种异常造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，应给予一次性补偿
B.具体补偿办法由省、自治区、直辖市人民政府制定
C.由接种第一类疫苗引起的，补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作费中安排
D.由接种第二类疫苗引起的，补偿费用由接种单位和疫苗生产方共同承担