多项选择题
A.分层 B.转相 C.絮凝 D.破乳
A.吐温80 B.卵磷脂 C.司盘60 D.甲基纤维素
A.固体制剂的稳定性较好 B.固体制剂的前期制备过程经历相同的单元操作 C.固体制剂的吸收起效比液体制剂快 D.药物在体内首先经历溶出或溶解过程后才能透过生物膜被吸收进入血液循环中
A.<30℃，相对湿度<60% B.<30℃，密封贮存 C.<25℃，密封贮存 D.<20℃，相对湿度<70%
A.吸收好，生物利用度高 B.可提高药物的稳定性 C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良臭味
A.在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响，个体差异较小 B.刺激性大的药物制成微丸后，可减少对胃肠道的刺激性 C.释药完全迅速，可迅速达到治疗浓度，生物利用度高 D.只能装入硬胶囊中服用
A.相对于其他固体制剂，散剂的分散度大，口服起效快 B.散剂是内服制剂，不可外用 C.散剂剂量易于控制，便于婴幼儿服用 D.吸湿性、刺激性较强
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，生产率高 B.工艺条件不易控制 C.可使液态药物固体化 D.用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速，生物利用度高
A.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂 B.片剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞散剂＞混悬剂＞溶液剂 C.片剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞散剂＞溶液剂＞混悬剂 D.溶液剂＞散剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
A.系指液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂 B.系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂 C.系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，混溶入冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂 D.系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂
A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂 D.增溶剂