单项选择题
A.6-氨基青霉烷酸 B.青霉酸 C.青霉烯酸 D.青霉醛和青霉胺 E.青霉二酸
A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸 B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸 C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛 D.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮 E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
A.克拉维酸 B.罗红霉素 C.阿米卡星 D.头孢克洛 E.盐酸林可霉素
A.阿莫西林 B.舒巴坦 C.头孢噻吩钠 D.氨曲南 E.盐酸米诺环素
A.链霉素 B.庆大霉素 C.卡那霉素B D.卡那霉素A E.新霉素B
A.白色或者微带黄绿色粉末 B.具有1，3-丙二醇结构 C.含有两个手性碳原子 D.只有1R，2R-或D（-）异构体有活性 E.水溶液在pH2～7性质稳定
A.结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强 B.在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基 C.7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基 D.不具有耐酶和广谱特点 E.对革兰阴性菌作用不如第一、第二代
A.苯唑西林 B.青霉素钠 C.青霉素V D.氨苄西林钠 E.克拉维酸
A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性 C.抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂 E.干扰细菌蛋白质的合成
A.分解为青霉醛和青霉酸 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解 C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子内重排生成青霉二酸 E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
A.口服吸收好 B.不溶于水，可溶于氯仿 C.属于烷化剂类抗肿瘤药 D.与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效 E.为尿嘧啶类抗肿瘤药