单项选择题
A.《药品不良反应报告和监测管理办法》 B.《药品生产质量管理规范（GMP）》 C.《药品注册管理办法》 D.以上都是
A.药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构、制药厂商等 B.自发呈报难以发现ADR信号 C.不用遵循可疑即报原则 D.必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告
A.掌握药品安全性信息，为生产经营决策提供依据 B.化弊为利，为新药开发提供思路 C.发现问题，提高产品质量 D.以上都是