某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：（）

A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少

A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少

A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数
C.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

A.G蛋白偶联受体
B.含离子通道的受体
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D.细胞内受体

A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）
C.静息时平衡趋势向于R
D.激动药只与R*有较大亲和力

A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少

A.TD50/ED50
B.极量
C.ED95~TD5之间的距离
D.TC50/EC50

A.血药浓度波动小
B.血药浓度波动大
C.血药浓度不波动
D.血药浓度低

A.血药浓度波动小
B.血药浓度波动大
C.血药浓度不波动
D.血药浓度高

A.立即
B.1个
C.2个
D.5个