单项选择题

A1型题国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.医疗卫生机构

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单项选择题

制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）

A.《药品管理法》
B.《处方管理办法》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.《处方药与非处方药分类管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》

单项选择题

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）

A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门
E.卫生行政部门

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