单项选择题

对于临床试验数据的真实性、完整性、规范性，主要研究者需要承担什么责任？（）

A.监督管理责任
B.直接法律责任
C.全部法律责任
D.间接法律责任

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热门 试题

单项选择题
下列哪项不是临床试验原始文件？（）

A.影像学报告
B.病例报告表
C.筛选入选表
D.注射剂量单
单项选择题
药品监督管理部门对—项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅的过程是（）

A.血盺禾早
B.视察
C.质控
D.稽查
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