须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）

A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.继发反应

A.药物变态反应与人自身的过敏体质无关
B.药物变态反应绝大多数为后天获得
C.结构类似的药物不会发生交叉变态反应
D.药物变态反应大多发生于首次接触药物时

A.A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应
B.联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和
C.两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效，大于两种药物的相加作用
D.一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A.可靠性
B.稳定性
C.安全性
D.有效性

A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP

A.药品的注册管理
B.药品的生产管理
C.药品的流通管理
D.药品的使用管理

A.变态反应
B.撤药反应
C.特异质反应
D.继发反应

A.国家药典委员会
B.卫生部
C.国家中医药管理局
D.国家食品药品监督管理局

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验

A.A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应
B.联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和
C.联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和
D.一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象