单项选择题

下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准？（）

A.新药品生产企业的开办资格
B.进口药品
C.药物非临床试验
D.新药临床研究

<上一题目录下一题>

热门试题

单项选择题

国家药品监督管理局统一部署下，参与制定、修订《中药材生产质量管理规范》是（）

A.中国药品生物制品检验所的主要职责
B.国家中药品种保护审评委员会的主要职责
C.国家药典委员会的主要职责
D.国家药监局药品认证管理中心

单项选择题

在我国现代药物是指（）

A.中成药
B.中药饮片
C.化学药品
D.原料药

相关试题